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1. 评估审视美国和中国的委托研究单位 (CRO)、制药业和生物技术公司作为合作、合营伙伴或投资标的
    
2. 汇整全球公司向美国 FDA 与中国 CFDA 药物注册申报与相关法规咨询
    
3. 利用实务经验权衡大中华地区与美国 CRO、制药业和生物技术公司，创造双赢联盟
    
4. 提供全球顶尖医药研发策略及计划的合作伙伴
    
5. 协助建立公司内部组织架构，包括项目管理/规划、预算、成本计算、试验报价和分析等
   
6. 审查评鉴来自中国的候选药物 (drug candidates)，协助进行符合全球规范包括美国 FDA、欧盟 EMEA与中国 CFDA 的药物开发策略